Mehrere Fachgesellschaften weisen darauf hin, dass die standardisierte Blutdruckmessung im Praxisalltag häufig nicht eingehalten wird. So beschreibt die National Kidney Foundation, dass Messungen „in den meisten klinischen Einrichtungen inkorrekt durchgeführt“ werden. Typische Probleme sind fehlende Ruhephasen, Messungen über der Kleidung, Sprechen während der Messung oder eine nicht leitliniengerechte Sitzposition. Ähnlich kommt auch die American Heart Association zu dem Schluss, dass fehlerhafte Messtechnik häufig ist und zahlreiche potenzielle Fehlerquellen relevante Verzerrungen verursachen können.

Die Leitlinien reagieren auf diese Problematik konsequent. Sie betonen, dass Therapieentscheidungen nicht auf Einzelmessungen beruhen sollten, sondern durch wiederholte standardisierte Messungen sowie durch außerklinische Verfahren wie 24-Stunden-Blutdruckmessung oder Heimblutdruckmessung abgesichert werden müssen. Gleichzeitig bleibt die korrekte Durchführung der Praxisblutdruckmessung ein zentraler Qualitätsfaktor, auch wenn sie im Alltag unter Zeitdruck oft schwer umzusetzen ist.

Wenn einfach so einfach wär.

Eine korrekte Blutdruckmessung ist nur unter standardisierten Bedingungen zuverlässig und genau daran scheitert es im Alltag häufig. Darauf weist auch die Deutsche Hochdruckliga hin. Ziel der Messung ist es den Ruheblutdruck zu erfassen weshalb bereits die Vorbereitung entscheidend ist:

Für die häusliche Selbstmessung gilt ein Grenzwert von unter 135/85 mmHg als normal. Gleichzeitig wird betont, dass der Blutdruck natürlichen Schwankungen unterliegt. Einzelmessungen haben daher nur eine begrenzte Aussagekraft und können durch zahlreiche Einflussfaktoren verfälscht werden.

Auf die Details kommt’s an!

Die o.g. Fehler sind nicht trivial, sondern wirken sich messbar auf die Werte aus – und zwar additiv. Bereits eine fehlende Ruhephase kann den systolischen Blutdruck um etwa 4 bis über 10 mmHg erhöhen. Eine falsche Körperhaltung verstärkt diesen Effekt. Ein nicht gestützter Arm, oder ein Arm unterhalb der Herzhöhe kann zusätzliche Abweichungen im Bereich von mehreren mmHg bis hin zu über 20 mmHg verursachen. Auch scheinbar banale Faktoren wie das Sprechen während der Messung oder eine zu kleine Manschette führen zu relevanten Überschätzungen. Eine aktuelle randomisierte Studie konnte zudem zeigen, dass allein die Armposition das Ergebnis verzerrt. Liegt der Arm nicht korrekt auf Herzhöhe, ergeben sich Überschätzungen von etwa 4 bis 6,5 mmHg systolisch.

Vor diesem Hintergrund überrascht es nicht, dass die diagnostische Genauigkeit von Praxisblutdruckmessungen begrenzt ist. Eine systematische Übersichtsarbeit in JAMA zeigte, dass konventionelle Praxismessungen im Vergleich zur 24-Stunden-Messung nur eine Sensitivität von 51 % und eine Spezifität von 88 % erreichen. Das bedeutet, dass ein erheblicher Anteil von Patienten entweder nicht erkannt oder falsch klassifiziert wird. Modellrechnungen legen nahe, dass insbesondere im Grenzbereich relevante Überdiagnosen auftreten können. Schon kleine systematische Messfehler von etwa 5 mmHg könnten global zu Millionen von Fehlklassifikationen führen.

Unterm Strich bestätigt die Evidenz also den Eindruck aus der Praxis. Ungenaue Blutdruckmessungen sind häufig, systematisch verzerrt und potenziell klinisch relevant. Gerade deshalb ist die Kombination aus sauberer Messtechnik und Bestätigung durch valide Zusatzverfahren entscheidend.

Quelle: DocCheck vom 23.05.2026

wir hoffen, dass Sie 2025 gesundheitlich und praxismäßig gut überstanden haben.

Die Vorstöße von Ex-Gesundheitsminister Lauterbach zur Abschaffung der Erstattung homöopathischer Medikamente haben ihren Höhepunkt in der Forderung der Hamburger SPD zur Abschaffung des Medikamentenstatus der Homöopathika erreicht.
Die Aufrufe der DDH-Mitgliedsverbände, die anderen SPD-Landesvertretungen mit vorformulierten Protestschreiben und Fakten zu versorgen und die Antworten / Stellungnahmen zu sammeln, waren offensichtlich erfolgreich:
Der Antrag zur Einschränkung der Homöopathie wurde vom SPD-Parteitag an die Bundestagsfraktion überwiesen. Diese wird sich aber – ebenso wie die AG Gesundheit der SPD-Fraktion – nicht damit beschäftigen.

Aktuell wärmt nun ein Landesverband der Grünen/Berlin den „kalten Kaffee“ wieder auf. Für ihre 51. Bundesdelegiertenkonferenz (BDK) vom 28.-30.November 2025 lag ein Antrag vor, homöopathische und anthroposophische Arzneien aus der Erstattung der GKV zu nehmen. Soweit deckt sich das mit den früheren Anträgen von Grünen und SPD.
Wir bleiben dran…

Im Übrigen sind Homöopathika über das AMG kontrolliert als Arzneimittel abgesichert!
Eine Rückstufung zu Nahrungsergänzungsmitteln (NEM) würde den Verlust der vorgeschriebenen Qualitätssicherung durch die Hersteller (toxikologische Unbedenklichkeit, Wirkungsnachweis, Verunreinigungen…) und einen Rückschritt beim Patientenschutz bedeuten.

Bei der FVDH-Mitgliederversammlung am 25. Oktober 2025 in Münster wurden einstimmig wiedergewählt:

Für den Vorstand:  
HP Siegfried Schierstedt  
Leiter der FVDH-Geschäftsstelle

HP Matthias Mertler  
Fachfortbildungsleiter des FVDH

Für die Kassenprüfung: 
HP Angelika Friske

Wir wünschen Ihnen angenehme und erholsame Feiertage.

Siegfried Schierstedt
Matthias Mertler
Vorstand des Freien Verbandes Deutscher Heilpraktiker e.V. (FVDH)

Als bioaktive Substanzen werden den Lignanen zahlreiche gesundheitsfördernde Effekte nachgesagt, die sie zu einem wichtigen Bestandteil einer ausgewogenen pflanzenbetonten Ernährung machen. 
Vollkorn, Hafer und Leinsamen sind reich an Lignanen und senken daher vermutlich das Gichtrisiko. 

Lignanreiche Vollkornprodukte:

• dunkles Brot
• Vollkorn-Frühstücksflocken (kalt angerührt),
• gekochter Haferbrei bzw. Haferkleie,
• andere gekochte Frühstücksbreie
• sowie Kleie, die Speisen zugesetzt wird.

Frühstückscerealien galten als Vollkornprodukte, wenn sie einen Vollkorn- oder Kleie-Anteil von mindestens 25 % ihres Gewichts aufweisen.

Nach Aufnahme mit der Nahrung werden die Lignane nicht direkt resorbiert, sondern müssen erst durch die Darmflora in Enterolignane umgewandelt werden.
Aus div. Vorstufen entstehen die bioaktiven Wirkformen Enterodiol und Enterolacton, die über das Portalblut zur Leber transportiert und dort weiter verstoffwechselt werden.
Die Stoffwechselprodukte gelangen anschließend über den Blutkreislauf zu den Geweben, wo sie ihre gesundheitsfördernden Wirkungen entfalten.

Quelle: in Auszügen aus DocCheck vom 01.09.2025

Der Gesundheitsausschuss des Bundestages wählte am 21.05.2025 die Bundestagsabgeordnete und Dipl.-Volkswirtin Dr. Tanja Machalat, SPD zur Vorsitzenden.

Im neuen Koalitionsvertrag zwischen CDU/CSU und SPD werden keine neuen Regelungen zum Heilpraktikerberuf genannt.
In der Agenda zur Reform des Gesundheitsbereiches steht (glücklicherweise) das Thema Neuordnung des Heilpraktiker-Gesetzes nicht an erster Stelle.
Die Themen Pflege-, Krankenkassen- und Krankenhaus-Finanzierung erfordern ja auch sehr viel mehr Aufmerksamkeit…

Gegner und Befürworter des Heilpraktiker-Berufes gibt es in allen Parteien.
Viele Gegner zeichnen sich leider durch Unkenntnis unserer Arbeit am Patienten und den Rechtsgrundlagen aus, was in der Vergangenheit auch zu unglaublichen Diffamierungskampagnen über die Medien geführt hat.

Ein 2023 vom BMG in Auftrag gegebenes und von HP-Verbänden unterstütztes empirisches Gutachten zur Information von Politik und Verwaltung wurde im Oktober 2024 dem BMG übergeben – aber noch nicht veröffentlicht. Ob sich daraus Konsequenzen für einen Regelungsbedarf des HP-Berufes ergeben, ist eher unwahrscheinlich.
Das 2021 vom Gesundheitsministerium und den HP-Berufsverbänden in Auftrag gegebene Rechtsgutachten besagt, dass der HP-Beruf verfassungsrechtlich eindeutig geschützt und somit ein Berufsverbot vom Tisch ist!

Unsere Forderungen zur Berufsausübung werden wir nach wie vor bei jeder Gelegenheit wieder „auf den Tisch“ bringen:

• Erhalt der umfangreichen Erfahrungsheilkunde in komplementären, homöopathischen, phytotherapeutischen und zahlreichen anderen komplementären Bereichen. Insbesondere deshalb, weil die Schulmedizin (besser: die Universitätsmedizin) diese Verfahren ignoriert bzw. gem. unserer Erfahrungen im Alltagsbetrieb halbherzig kopiert und mit ausbleibenden Therapieerfolgen eher noch schadet…
• Keine Notwendigkeit einer universitären „Aufwertung“ des HP. Die seit Dez. 2017 bundesweit geltenden Leitlinien zur Überprüfung von HP-Anwärtern sind in §2 des HP-Gesetzes geregelt und für HP-Ausbildungseinrichtungen bindend.
• Wir sind keine Partner der Kassenmedizin und wollen das auch nicht. Da unsere Patienten millionenfach gem. ihrer freien und individuellen Entscheidung die Behandlungskosten selber bezahlen, verursachen wir auch keine allgemein umlegbaren Kosten bei den GKV.

Fehlinformationen zu FSME-Risikogebieten in der Ärzteschaft

Stuttgart – Über die FSME-Risikokarten gibt es viele Missverständnisse in der Ärzteschaft. Das sagte Gerhard Dobler, Leiter des Nationalen Konsiliarlabors für Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) am Institut für Mikrobiologie der Bundeswehr, …
…
Der Begriff Risikogebiet sei jedoch irreführend, da Menschen inklusive Teile der Ärzteschaft annähmen, es komme in den Nichtrisikogebieten auch nicht zu FMSE-Infektionen, so Dobler. Der Experte warnt, dass es in ganz Deutschland mittlerweile möglich sei, sich mit dem Virus zu infizieren.
…
Seit mehreren Jahren warnt die Universität Hohenheim vor steigenden FSME-Fallzahlen aufgrund des Klimawandels.
…
Hinzu kommt eine örtliche Verschiebung. „Es gibt eine Verschiebung von Ost nach West“,
…
 „Auch in Frankreich, den Niederlanden, England und Dänemark wurden bereits FSME-positive Zecken und menschliche Erkrankungsfälle nachgewiesen.“
Aktuell treten jedoch weiterhin 80 Prozent der Fälle hierzulande in Süddeutschland auf.
…
…doch sei aufgrund der milden Winter prinzipiell ganzjährig eine Infektion mit FSME möglich.
…
Der Mikrobiologe Dobler geht von einer hohen Dunkelziffer subklinischer oder grippeähnlich verlaufender Infektionen aus. Dem Experten zufolge würden nur fünf bis zehn Prozent der Infektionen mit FSME erkannt und entsprechend gemeldet.
Der Großteil der Infektionen (laut RKI 99 Prozent) tritt bei Ungeimpften auf.
Dobler spricht sich daher für eine Impfempfehlung für ganz Deutschland aus.
Aktuell ist diese auf die ausgewiesenen Risikogebiete beschränkt.

Worauf Sie beim Auswählen achten sollten:

• Deckel:
Der Zusammenbau sollte ohne großen Kraftaufwand möglich sein. Der Deckel sollte klar erkennbar und deutlich hörbar fest einrasten, sodass er nicht wieder geöffnet werden kann.

• Einfüllöffnung:
Kann durch perforierte Teile an die abzuwerfenden Produkte angepasst werden.

• Abstreifvorrichtungen:
Sind robust und ermöglichen das zuverlässige und sichere Abwerfen von verschiedenen Produkten.

• Kapazitätsgrenze:
Ist klar und deutlich erkennbar – mit farblichem Kontrast zum restlichen Behälter. Ist die Markierung der Kapazitätsgrenze aufgeklebt, prüfen Sie, ob diese fest sitzt und sich nicht lösen lässt.

• Kennzeichnungen:
Aufgedruckte Anleitungen mit Piktogrammen sowie Sicherheitshinweise erhöhen die Bediensicherheit.

• Temporärer Verschluss:
Bietet die Möglichkeit, den Behälter vorübergehend zu schließen, etwa für den Transport oder wenn er nicht genutzt wird. Er sollte so gestaltet sein, dass der Behälter nicht versehentlich final verschlossen wird.

• Finalverschluss:
Ermöglicht unwiderruflichen Verschluss. Die Bedienung ist im Idealfall per Anleitung auf dem Behälter erklärt. Punkte, die eingedrückt werden müssen, um den Behälter final zu verschließen, sollten durch ihre Form oder farblich hervorgehoben sein.

Diese Behälter sollten Sie wg. Sicherheitsmängeln austauschen: 

• Schwarz Pflegesysteme: melijekt Kanülen-Entsorgungsbox ER (1,5 l)
• servoprax: SERVOBOX (transparent; 1,5 l) und SERVOBOX (gelb; 1,5 l)
• TIGA-MED: Abwurfbehälter (1 l)

Ergebnisse im Detail:   www.bgw-online.de/test

Als endogenes Hormon ist Melatonin beim Menschen und anderen Säugetieren an der physiologischen Steuerung des Schlaf-Wach-Rhythmus sowie auch an anderen physiologischen Funktionen beteiligt, die ebenfalls einer zirkadianen Rhythmik unterliegen, wie der Regulierung der Körpertemperatur, des Blutdrucks, der Glukose-Homöostase, oder der Sekretion anderer endogener Hormone.

Seit einigen Jahren werden Nahrungsergänzungsmittel (NEM) mit dem Inhaltsstoff Melatonin intensiv von Herstellern als vermeintlich unbedenkliche Einschlafhilfe vermarktet. Sie sind in Drogerien, Apotheken sowie im Online-Handel in verschiedenen Darreichungsformen (Kapseln, Tropfen, Spray, Pulver oder Gummidrops) erhältlich. Datenbank-Recherchen zeigen, dass das Produktspektrum der im Handel erhältlichen melatoninhaltigen NEM zugenommen hat, insbesondere seit dem Jahr 2020. Bei einem Teil der auf dem Markt erhältlichen NEM entspricht oder übersteigt die empfohlene Tagesdosis an Melatonin die übliche Dosierung zugelassener melatoninhaltiger Arzneimittel.

Insgesamt gehörten zu häufig beobachteten (unerwünschten) Wirkungen nach Einnahme von Melatonin durch gesunde Erwachsene Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verringerte subjektive und experimentell ermittelte Aufmerksamkeit, verlängerte Reaktionszeit, Blutdruckabfall, Reduktion der Körpertemperatur, Albträume, Kraftlosigkeit, morgendliche Benommenheit oder Gangunsicherheit.

In Bezug auf erwachsene Patientinnen und Patienten wurde in verschiedenen Studien, die (je nach Studie) eine tägliche Melatonin Aufnahme von 2 mg bis 25 mg/Tag über mehrere Tage bis hin zu wenigen Jahren beinhalteten, zum Teil über ähnliche unerwünschte Wirkungen wie bei gesunden Probandinnen und Probanden berichtet (exzessive morgendliche Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel, Abgeschlagenheit), zum Teil jedoch auch über Reizbarkeit oder Veränderungen des Nacht-Tag-Schlafverhältnisses. In einzelnen Fallberichten wurde bei Erwachsenen das Auftreten oder die Verschlimmerung der Symptomatik von bestimmten inflammatorischen oder autoimmunen Erkrankungen (Autoimmunhepatitis, Morbus Crohn, Myasthenia gravis) innerhalb von Tagen oder Wochen nach Beginn der Einnahme von Melatonin beschrieben.

In Studien mit täglicher Zufuhr von Melatonin über einen mindestens mehrtägigen Zeitraum bei Kindern bzw. Jugendlichen ohne schwere Begleiterkrankungen (aber mit primären Schlafstörungen) wurden als unerwünschte Wirkungen unter anderem Kopfschmerzen, Blässe, Schwindel/Benommenheit, Kältegefühl, gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, Diarrhö, Erbrechen) und erhöhter Harndrang bzw. Einnässen erfasst.

gerne möchten wir Sie auf den Zertifikatskurs „Fachkraft für tiergestützte Therapie und Pädagogik“ aufmerksam machen, den die Hochschule Niederrhein ab Januar 2025 erneut anbietet.

Inhalte, Termine und Kosten der Weiterbildung finden Sie unter folgendem Link:

https://www.hs-niederrhein.de/fileadmin/dateien/Weiterbildung/Flyer_Broschueren/2025_Tiergestuetzte_Therapie_und_Paedagogik_WEB.pdf

und auf der Homepage der Hochschule Niederrhein unter https://www.hs-niederrhein.de/weiterbildung/tiergestuetzte-therapie-und-paedagogik

Mit freundlichen kollegialen Grüßen

Siegfried H.W. Schierstedt
Leiter der Geschäftsstelle

für geimpfte KollegInnen und geimpftes Praxis-Personal ist z.Zt. ein Test zweimal wöchentlich notwendig, der auch in Eigenanwendung ohne Überwachung erfolgen kann.
Bei ungeimpften Therapeuten ist der Nachweis eines tagesaktuellen negativen Antigen-Schnelltests erforderlich!

Für Besucher (Patientenbegleitung, Briefträger, Paketdienst…), die die Praxis nur für einen unerheblichen Zeitraum betreten, gilt die Testpflicht nicht.

Da auch HP verpflichtet sind, der zuständigen Behörde auf deren Anforderung Auskunft über den Impf- und Test-Status der in der Praxis beschäftigten Personen zu geben, sind auch die Inhaber von HP-Praxen verpflichtet, die Einhaltung dieser Verpflichtungen durch Nachweiskontrollen zu überwachen und regelmäßig zu dokumentieren. 

Das Team des FVDH wünscht Ihnen angenehme Feiertage

Siegfried Schierstedt    
Vorstand FVDH e.V.    .
Leiter der Geschäftsstelle    

Matthias Mertler
Vorstand FVDH e.V.
Bundesfachfortbildungsleiter

die Neuordnung des Tierarzneimittelrechts wurde im Eiltempo beschlossen. 
Bundesrat und Bundestag haben in der letzten Sitzungswoche dieser Legislaturperiode – den Weg für das neue Tierarzneimittelgesetz frei gemacht. Es wird am 28. Januar 2022 in Kraft treten. Von diesem Tag an gilt auch eine EU-Verordnung, die EU-weit das Recht für Tierarzneimittel neu regelt. Bei der Verabschiedung wurden auch die letzten Änderungswünsche des Gesundheitsausschusses des Bundestages berücksichtigt.

Der Bundestag hat nunmehr das neue Tierarzneimittelgesetz (TAMG) doch beschlossen. Einen Tag später folgte der Bundesrat. Mit den letzten Änderungen aus dem Gesundheitsausschuss des Bundestages wurden auch einige praxisbezogene Forderungen der Tierärzte erfüllt. Das neue Gesetz tritt am 28. Januar 2022 in Kraft. Ab diesem Tag gilt auch die EU-Verordnung (EU) 2019/6. Wohl angesichts dieses Zeitdrucks sowie der zu Ende gehenden Legislaturperiode wurde das neue Gesetz nur gut fünf Monate nach dem ersten Entwurf beschlossen. Mit dem TAMG werden die deutschen Regelungen an diese EU-Vorschrift angepasst. Das TAMG verweist vielfach auf die EU-Verordnung, sodass künftig beide Regelwerke zusammen herangezogen werden müssen, wenn es um Arzneimittel für Tiere geht. 

Bei den letzten Änderungsvorschlägen des Gesundheitsausschusses des Bundestags ging es insbesondere um die Zulassung des innerdeutschen Versandhandels mit Rx-Arzneimitteln für bestimmte Heimtierarten, beispielsweise Ziervögeln, Zierfischen und Tieren in Terrarien. Dieser Versand soll künftig unter engen Bedingungen zulässig sein, sofern das Bundeslandwirtschaftsministerium die Einzelheiten in einer Verordnung regelt. Für einen nahtlosen Übergang müsste das Ministerium bis zum 28. Januar eine solche Verordnung im Einvernehmen mit dem Bundesgesundheitsministerium und mit Zustimmung des Bundesrates erlassen. Ob die im Gesetz vorgesehene Ausnahme vom Versandverbot für Rx-Tierarzneimittel bis dahin wirksam ist, bleibt also noch offen. Das generelle Versandverbot für Tierarzneimittel wird hingegen am 28. Januar 2022 in Kraft treten.

Praxisgerechte Erleichterungen für Zubereitungen:
Mit den letzten Änderungen des Entwurfs wird auch klargestellt, dass Tierärzte mit einer tierärztlichen Hausapotheke unter eng gefassten Bedingungen weiterhin keine Herstellungserlaubnis zur Zubereitung von Arzneimitteln für von ihnen behandelten Tiere benötigen. Dies zielt beispielsweise auf Mischspritzen, wie sie insbesondere bei Narkosen üblich sind. Die Ausnahme gilt auch, wenn die Arzneimittel unter Aufsicht der Tierärzte angewendet werden. Dies betrifft beispielsweise die Fernimmobilisation mit Gewehren bei Zootieren.

Link: Tierheilpraktiker und § 50 zum Gesetzentwurf

https://api.interness.de/145/assets/ma09l70i3k00owkg

Mit freundlichen kollegialen Grüßen

Siegfried H.W. Schierstedt 
Matthias Mertler
Vorstand